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约90%的1-2级FL病例中存在特点性染色体异常t(14;18)(q32;q21)，导致18号染色体上的BCL2基因与14号染色体上的IGH基因并置，以至凋亡抑造蛋白BCL2蛋白过表白。t(14;18)也可见于约30%的DLBCL和极少数CLL患者，在儿童型FL患者中极少见。

IGH与BCL2相互易位是CLL中位列第二常见的易位异常。