t (14;16) 为多发性骨髓瘤罕见高危易位，产生率约 3-5%，涉及 IGH 与 c-MAF 融合，常归并 1q 扩增、1p 缺失、17p 缺失及 TP53 突变等高危遗传学异常；预后不良，与其他高危病变共存时会显著加剧疾病侵袭性，缩短PFS与OS；该亚型对蛋白酶体抑造剂存在天然耐药，自体干细胞移植与维持医治可改善无进展生计，提醒仅归并其他高危异常的t(14;16)才应归为超高危骨髓瘤。
