2016版WHO增长了Burkitt样淋巴瘤伴有11q异常的新亚型,阐发为11q获得或迷失、MYC易位阴性、PAFAH1B2过表白或ETS1基因缺失。
2022版 WHO 更新该类定名为高级别 B 细胞淋巴瘤伴11q 异常(HGBL-11q)。
儿童或年轻人、男性多于女性、状态和表型极度类似于Burtitt淋巴瘤(CD10+/BCL6+/BCL2-/highKi67)。
伴有11q异常的Burkitt样淋巴瘤医治规划类似Burkitt淋巴瘤。HGBL-11q的分子异常为11染色体长臂和短臂别离产生复杂复发性异常,绝大无数的病例中阐发为11q23区域的获得,并伴随11q24-qter端粒区域的缺失。