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ATM基因缺失在B细胞CLL中有15 -20%的产生率，与疾病浸润性有关
；预后差。
ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最为常见的缺失异常，可领导治疔规划的选择和预后评估。
拥有del（11q）或del（17p）的CLL患者预后显著差于染色体正
；虻ゴ縟el(13q)的患者。
2011版NCCN特別将拥有del（11q）细胞遗传学异常的CLL患者治疔单独列出; del（11q）-CLL对于烷化剂较为敏感，因而临床推荐使用含有烷化剂的结合化疔规划
；对于复起事治del（11q） CLL患者的医治规划根基能够参照复起事治的del（17p） CLL的规划是套细胞淋巴瘤中最为常见的继发性染色体异常之一。