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货号FP-529

GATA2,MECOM(RPN1/MECOM)基因异常探针试剂（荧光原位杂交法）

中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite货期：
1个月
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite探针组分：
RPN1/MECOM双色探针
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite注册证号：
/
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite利用癌种：

探针设计

MECOM 橘红色探针、RPN1 绿色探针

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临床意思

  • 慢性粒细胞白血病CML
  • 急性髓系白血病AML
t(9;22)(q34;q11)导致BCR-ABL1融合，是慢性髓性白血病(CML)的遗传标志，在急变期，CML患者阐发出额表的染色体异常，蕴含inv(3)(q21q26)/GATA2-MECOM，且该类患者对酪氨酸激酶抑造剂医治(TKI)的反映较差。
MECOM沉排在髓系肿瘤中时时产生，并且与预后不良有关。
然而，只有 inv(3)(q21q26.2)和t(3;3)(q21;q26.2)，经典的MECOM沉排导致RPN1-MECOM沉排，从而导致MECOM过表白和GATA2单倍体不及，界说了急性髓性白血病(AML)的分歧亚型，并作为基于当前世界卫生组织分类的骨髓增生异常性肿瘤的推定证据。

参考文件

Haematologica. 2023;108(9):2331-2342.
Leukemia. 2022;36(7):1703-1719.
Mod Pathol. 2011;24(3):384-389.
Blood. 2015;126(14):1699-1706.
Biomark Res. 2016;4:14.
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