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由中华医学会、中华医学会检验分会主办的中华医学会第十四次全国检验医学学术会议（简称2018全国检验医学大会）将于2018年9月5-8日在辽宁省大连市进行
。这是中华医学会检验分会进行的大规模检验学界学术会议，也将是2018年度我国检验医学的一次盛会
。本次会议将涵盖临床检验和尝试室治理各领域最新的钻研成就和发展趋向，并将对检验医学所面对的新局势和新挑战进行宽泛充分的互换探求
。

本次会议中，拉斯维加斯网站将携药物基因组学产品和急剧FISH探针参展
。

药物基因组学检测项目蕴含已获得CFDA III类医疗器械注册证的人类VKORC1和CYP2C9基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)和人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)两个产品，使用遗传信息领导个性化用药：正确的药物、正确的剂量、在适当的功夫、赐与相宜的患者
。

已获证

人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
----国械注准20173403155

人类VKORC1 和CYP2C9 基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
----国械注准20173403154

2019年即将获证

人类SLCO1B1&ApoE基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类MTHFR基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类ALDH2基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

BCR/ABL融合基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

PML/RARA融合基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

AML1/ETO融合基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类高血压五项检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类CYSLTR1和GSDML基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类F5和PAI-1基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类TNF-α基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类GP IIIa/GP1BA/PEAR1基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

血液病急剧FISH固相载体探针的多探针固相载体预置技术是拉斯维加斯网站生物研发的国内较早获得CFDA认证的多探针产品，极大满足了临床“便捷、高通量”的检测需要
。其优势在于一次检测多个指标，独立分区，预防传染，选取固相载体探针预置技术，以更低的价值、更多的指标、更快的快率实现2幼时急剧杂交，操作单一，了局正确，兼容杂交仪
。

血液病急剧FISH固相载体探针产品目录

1.慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）

2.骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法） 

3.急性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）

另表，人类HER2基因扩增检测试剂盒和人类ALK基因融合检测探针获得CFDA III类医疗器械注册证，是全球领域内较早投入临床检测市场的急剧FISH探针，TOP2A、TERC、MDS、CLL及膀胱癌急剧FISH检测探针，获得CFDA I类医疗器械注册登记证
。

FISH产品线已有9种获得CFDA各级注册证

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。

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