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急剧FISH系列
货号FP-233
[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)
货期:
通例,现货
探针组分:
CCND1/IGH双色探针MAF/IGH双色探针MAFB/IGH双色探针FGFR3/IGH双色探针
注册证号:
鄂汉械备20190937号
利用癌种:
淋巴瘤
多发性骨髓瘤MM
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探针设计
临床意思
参考文件
探针设计
临床意思
淋巴瘤
多发性骨髓瘤MM
套细胞淋巴瘤是NHL的一种亚型,预后差。 t(11;14)(q13;q32)产生于75%套细胞淋巴瘤(MCL)中,可用于辅助诊断此种肿瘤。 用于MCL和CLL相甄别。
CCND1/IGH为MM中最常见的异常易位;t (14;16)(q32;q22)产生于2-6%原发性MM;t (14; 20)该易位产生于2%MM,且预后差;t(4; 14)(p16; q32)产生于10%MM,且该易位通例核型分析检测不出,预后差及对化疗反映差。
参考文件
中国多发性骨髓瘤骨病诊治指南(2022 年版)
Am J Hematol. 2020;95(5):548-567.
CSCO恶性血液病诊疗指南2022年版
2022CSCO淋巴瘤诊疗指南
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