辅助诊断KMT2A::AFF1融合的急性白血病。人KMT2A/MLL基因的染色体沉排与新发及医治诱导的婴儿、儿童和成人急性白血病有关。
钻研显示 ，KMT2A的同伴基因多达100多种 ，七种最常见的TPG和PTD占KMT2A 所有沉组的90%以上。这七个最常见的TPG为AFF1、MLLT3、MLLT1、MLLT10、ELL、AFDN、EPS15 。在ALL患者中 ，KMT2A::AFF1占比为56.5%；
在多中心临床试验COG P9407的钻研中 ，对209例婴儿患者（199例切合医治尺度）进行分析 ，其中75.1%患KMT2A-R型ALL；24.9%患KMT2A胚系（KMT2A-G）ALL。KMT2A-R患儿中 ，49.7%（78例）检测出伴侣基因AFF1 ，21.0%（33例）检测出MLLT1 ，8.9%（14例）检测出MLLT3 ，12.7%（20例）检测出非AFF1/MLLT1/MLLT3的“其他”伴侣基因。分歧KMT2A亚型患儿的5年无事务生计率别离为：MLLT1 （25±9%） ，AFF1（34±7%） ，“其他”（40±14%） ，MLLT3 （68±17%） ，KMT2A-G（ 69±9%） ，且各组间存在极显著差距（P<0.0001） ，另表 ，单变量和多变量分析了局批注KMT2A-R亚型（AFF1、MLLT1、‘Other’）存活率显著降低；
在ALL的细胞遗传学和分子预后风险分层中 ，KMT2A沉排：t(4;11)或其他属于预后不良组
辅助诊断KMT2A::AFF1融合的急性白血病。人KMT2A/MLL基因的染色体沉排与新发及医治诱导的婴儿、儿童和成人急性白血病有关。
钻研显示 ，KMT2A的同伴基因多达100多种 ，七种最常见的TPG和PTD占KMT2A 所有沉组的90%以上。这七个最常见的TPG为AFF1、MLLT3、MLLT1、MLLT10、ELL、AFDN、EPS15 。在AML患者中 ，KMT2A::AFF1占比为0.8%；
在AML的细胞遗传学和分子预后风险分层中 ，除MLLT3::KMT2A属于预后中等组 ，其他KMT2A沉排属于预后不良组；
