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急剧FISH系列
货号FP-184
KMT2A(11q23)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
货期:
通例,现货
探针组分:
KMT2A/CEP11双色探针
注册证号:
鄂汉械备20190981号
利用癌种:
神经系统肿瘤
急性淋巴细胞白血病ALL
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探针设计
临床意思
参考文件
探针设计
KMT2A(MLL)基因(11q23.3)象征为橘红色; 11号染色体着丝粒(CEP11)象征为绿色。
临床意思
神经系统肿瘤-神经母细胞瘤
急性淋巴细胞白血病ALL
未出现N-MYC基因扩增的NB恶性进展过程中,出现MLL基因扩增或缺失。 与NB的恶性进展有关。
检测KMT2A位点数量异常。
参考文件
Ford DJ & Dingwall AK (2015) Cancer Genet 208: 178-91.
Gindin T, et al. (2015) Hematol Oncol 33: 239-46.
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