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货号FP-156

BCOR/CCNB3融合基因inv(X)(p11.4;p11.22) 探针试剂(荧光原位杂交法)

中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite货期:
1个月
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite探针组分:
BCOR/CCNB3双色探针
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite注册证号:
鄂汉械备20200319号
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite利用癌种:

探针设计


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临床意思

  • 软组织肿瘤-未分化/未分类?瘤
用于软组织BCOR-CCNB3基因融合有关的去分化圆细胞赘瘤(非尤文氏)、婴儿原始粘液样间叶肿瘤诊断 。 在赘瘤中的产生率约为24/594 。约占EWSR1断裂阴性的幼圆细胞赘瘤的10% 。多产生于骨(7/10) ,中轴骨部位(脊椎/骨盆)的预后差 。免疫组化CCNB3(100%)、BCL2(90%)、 CD99 (60%) 。 BCOR易位阳性赘瘤预后较其他尤文赘瘤好 。必要把稳: BCOR和CCNB3都位于X染色体,且仅相距9M,距离太近,阳性信号点不易分隔,不建议用融合探针,建议用BCOR断裂探针,但也需把稳阳性信号可能分不开 。 另表,除了CCNB3表,目前发现BCOR还可 与MAML3和ZC3H7B等基因融合,用BCOR断裂探针检测会更相宜 。

参考文件

Epigenomics. 2019 May;11(7):835-855.
Nat Genet. 2012 Mar 4;44(4):461-6.
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