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急剧FISH系列
货号FP-085
PTEN基因缺失探针试剂(原位杂交法)
货期:
通例,现货
探针组分:
PTEN/CEP10双色探针
注册证号:
/
利用癌种:
头颈肿瘤
乳腺癌
泌尿肿瘤
神经系统肿瘤
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探针设计
临床意思
参考文件
探针设计
PTEN基因(10p23)象征为橘红色,长度为496kb; 10号染色体着丝粒(CEP10)象征为绿色。
临床意思
头颈肿瘤-涎腺导管癌
乳腺癌-浸润性乳腺癌
泌尿肿瘤-前列腺癌
神经系统肿瘤-胶质母细胞瘤
PTEN缺失可见于40%-50%涎腺导管癌中。
PTEN基因在维持染色体不变性及细胞增殖方面起沉要作用。 在乳腺癌/神经胶质瘤/前列腺癌中缺失意味着患者预后差。
肿瘤抑造基因,定位于10q23。 PTEN缺失与多种肿瘤(前列腺癌、胶质母细胞瘤、子宫内膜癌,肾癌、卵巢癌、乳腺癌等)的产生进展有显著的有关性。
PTEN基因缺失是胶质母细胞瘤中常见的扭转,但在低级别星形细胞瘤中却不常见。
参考文件
Mod Pathol. 2013;26(4):587-603.
Br J Cancer. 2007;97(5):678-685.
Prostate. 2019;79(7):709-719.
脑胶质瘤诊疗规范(2022年版)
Neuropathology.?2011 Aug;31(4):376-83.
Nature. 2014;505(7484):495-501. Front Oncol. 2022 Mar 18:12:825484.
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