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13q缺失（RB1位于此位点）是CLL最常见的染色体异常，40%-60%的CLL出现该异常，单纯 del(13q14)常于 BinetA 期时出现，预后较好，或与正常核型患者类似；中位生计期(MS)133 个月，无医治生计期(TFS)最长达 92 个月。若伴有+12、11q-等其它染色体异常，则预后通常较差。ATM 缺失的产生率为 12%-20%，一些患者即便在初诊时没有 ATM 缺失，但随着疾病进展，可出现 ATM 的缺失，提醒 ATM 的缺失与 CLL 进展亲昵有关。 P53缺失在B-CLL中产生率约为17%；该类患者对于传统单药化疗成效较差，生计期较短。 对于拥有del（17p）的CLL患者对于含有阿伦单抗（anti-cd52）的医治规划较为敏感。 对于经过FISH检测不拥有del（17p）和del（11q）的CLL患者推荐进行传统化疗±免疫医治。