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货号FP-011
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
货期:
通例,现货
探针组分:
D7S486/CEP7双色探针;D7S522/CEP7双色探针;CSF1R/D5S630双色探针;EGR1/D5S630 双色探针;D20S108/CEP8双色探针;CEPY/CEPX双色探针;Yq12/CEPX双色探针
注册证号:
鄂汉械备20180035号
利用癌种:
骨髓增生异常综合征MDS
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探针设计
临床意思
参考文件
探针设计
EGR1基因(5q31.2)象征为橘红色; D5S630基因位点(5p15.31-15.2)象征为绿色。 CSF1R基因(5q32)象征为橘红色; D5S630基因位点(5p15.31-15.2)象征为绿色。 D7S522基因位点(7q31.2)象征为橘红色; 7号染色体着丝粒(CEP7)象征为绿色。 D7S486基因位点(7q31.2)象征为橘红色; 7号染色体着丝粒(CEP7)象征为绿色。 D20S108基因位点(20q12)象征为橘红色; 8号染色体着丝粒(CEP8)象征为绿色。 Y染色体着长臂(CEPY)象征为橘红色; X染色体着丝粒(CEPX)象征为绿色。 X染色体着长臂(CEPX)象征为橘红色; Yq12段象征为绿色。
临床意思
骨髓增生异常综合征MDS
MDS维也纳诊断尺度中涉及的典型染色体异常检测(-5、-5q、-7q、+8、-20q、-Y)。 2006年《WHO肿瘤分类系列--造血与淋巴组织肿瘤病理学和遗传学》将细胞透传学扭转作为预后成分分成3个危险组:预后好(低危组):细胞遗传学正常、del(5q)、del(20q)及-Y单独出现异常;预后差(高危组):复杂细胞遗传学异常,即≥3个巢轮性异常,或7号染色体异常;预后中等(中危组):其他细胞遗传学异常。 使用多靶标检测来对MDS病入进行预后评估、医治规划的选择。
参考文件
Boultwood J, et al. (2010) Blood 116: 5803-11.
Coleman JF, et al. (2011) Am J Clin Pathol 135: 915-20.
Tefferi A, et al. (2009) N Engl J Med 361: 1872-85.
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