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检测通量为1-12片/批次（最大通量12片）

最快5幼时，最长7幼时内实现一次运行，凭据处置的切片数量分歧，运行一次的功夫不一样，5-7幼时完玉成流程。

例如：处置2张切片，5幼时完玉成流程

每张切片的探针加样量为10ul，不能设置其他加样量（也即探针不能拆分）

不拆分的益处：
1）保障尝试了局的正确性，预防出现假阴性汇报产生医疗纠纷；
2）增长FISH检测一次性成功率，大量削减复检的样本数量，减轻医生工作量。

不必要补充白片，KL200是独立反映仓，可单独检测，做几片就放入几片对应样本即可

怪异优势
1)、*全自动运行：设备全流程全自动运行，不必要手工过问
2)、*试剂加样：设备全自动微量加探针和DAPI，不必要手工过问
3)、*盖揭片：设备全自动盖片和揭片，不必要手工操作
4)、*全流程运行功夫：急剧杂交，最快5幼时实现所有FISH尝试步骤
5)、*独立反映仓：每个标本都是在独立反映仓中反映，有效预防传染

检测位点：CYP2C19*2(681G>A)、CYP2C19*3(636G>A)、CYP2C19*17(-806C>T)
1）临床价值高：
a、CYP2C19基因突变会导致患者对氯吡格雷代谢能力降低，并易增长心血管不良事务产生的风险。
b、检测CYP2C19基因可领导氯吡格雷的用药选择和用药剂量，更高效地医治急性产生的心梗，急性脑梗死等疾病，同时有效预防心绞痛、心肌梗死复发，中风复发，从而实现抗血幼板的个别化医治，降低心血管发病风险。
c、CYP2C19 基因检测还可领导质子泵抑造剂、抗抑郁药、抗癫痫药、抗真菌药等药物的使用规划。
2）节约用度，精准用药
用药前进行基因检测，精准用药，预防药物不良反映，缩短住院周期，节约整体医治用度
3）一次检测，平生受用

检测位点：VKORC1(-1639G>A)、CYP2C9*2(430C>T)、CYP2C9*3(1075A>C)
1）临床价值高：
a、华法林的医治窗较为狭幼，起效缓慢，服药剂量个别差距化显著（剂量甚至相差10-20倍），剂量摸索周期长，故不相宜的剂量易导致出血或抗凝不及。
b、临床钻研指出CYP2C9&VKORC1基因检测了局结合患者临床信息可精确推算华法林给药剂量。
c、VKORC1和CYP2C9基因检测还可领导塞来昔布（抗炎药）、洛沙坦、厄贝沙坦（降压药）、氟伐他汀(降血脂药）、托拉塞米(利尿药）、苯妥因(抗惊厥药）、磺酰脲类降糖药的使用。
2）节约用度，精准用药
用药前进行基因检测，精准用药，预防药物不良反映，缩短住院周期，节约整体医治用度
3）一次检测，平生受用

1）临床价值高：
a、我国75%的高血压为H型高血压，同型半胱氨酸（Hcy）浓度高的人群中风风险更为显著，叶酸归并降血压药物更能预防中风。
b、合理服用叶酸可有效的降低Hcy在体内的浓度，但叶酸剂量少，无法有效降低同型半胱氨酸浓度，长功夫大剂量补充叶酸，易覆盖B12的不足（血通例难以发现），可能导致神经侵害甚至更严沉的疾病发展。
c、MTHFR基因突变会导致个别对叶酸代谢阻碍，从而使同型半胱氨酸在体内浓度增长,患有H型高血压和卒中风险增长。
d、检测MTHFR基因能够预测H型高血压和卒中风险。
2）节约用度，及早预防疾病
基因检测能够及早预测疾病产生风险，节约整体医治用度
3）一次检测，平生受用

1）临床价值高：
a、APOE基因检测能够预测患者对他汀类药物的代谢能力，以援手患者选相宜的降脂药物，或正确的他汀类药物剂量，缩短试药周期，削减反复试药的功夫和金钱浪费。
b、65岁以上的人中每10个就有1人罹患老年痴呆，病因未能齐全发现，且无法治愈，轻则忘却刚产生的事件，沉则会无法生涯自理，甚至出现走失、纵火烧家等不受节造的行为。早发现，早医治和提前对峙认知职能磨炼，是目前延缓疾病发展的最佳方式。
c、目前钻研批注，APOE基因最初以 ε3 基因型存在，部门人群基因突变后（ ε4 ）患病风险提高 3-4 倍，甚至 9-15 倍。检测APOE基因可提前预测罹患老年痴呆的风险，以便实时过问。
2）节约用度，精准用药，及早预防疾病
a、用药前进行基因检测，精准用药，预防药物不良反映，缩短住院周期，节约整体医治用度
b、基因检测能够及早预测疾病产生风险，节约整体医治用度
3）一次检测，平生受用